（原标题：港创科·新势力⑦｜博志生物吕维加：初创企业亟需成本助力走完“终末一里路”）kaiyun官方网站
21世纪经济报谈记者 张伟泽 香港报谈
1994年，彼时照旧香港大学矫形及创伤学系助理西宾的吕维加，就但愿能鼓舞新一代生物活性骨水泥的磋磨，在科研东谈主员不断矫正以及香港当地企业的资金支握下，2004年，这种新式骨水泥研发得胜并进入临床检会阶段。
缺憾的是，在三十年前的香港，学术磋磨与买卖化愚弄两者之间仍是判若曲直，其时的香港大学规则，学校教师不可领有公司股权。因此最终该科研效果只进入到临床检会，并莫得进行买卖化的转机。
不外，这颗种子在二十年后却悄然发芽。跟着香港创科俗例握续向优，高校关于西宾创业的限制渐渐放开。香港大学在2023年6月文告，将初创企业授权方的典型股权条目从10%降至仅5%、将发明东谈主的常识产权收入分拨从 33.3%增至70%，支握科技初创企业。而2023年10月推出的“产学研1+谋略”的详情中也提到，建议参与谋略的大学团队或发明者可获取常识产权的利益分拨不少于70%。
骨密度检测市集宽广2018年，在经过多年的蚁集千里淀后，吕维加创办了专注于骨肌健康智能诊疗范畴的博志生物科技，聚焦于老年东谈主的骨密度检测。
字据《加强中国下层医疗卫生系统中老年东谈主颠仆严防整合的实行框架及战略研发》专题弘扬，80岁及以上老年东谈主是颠仆高危东谈主群，颠仆发生率在已往30年中呈握续上涨趋势，其中约35%的髋部骨折病东谈主无法归附沉寂行走，25%的患者需永恒家庭护士，骨折后6个月升天率为10%—20%，一年升天率高达20%—30%。
吕维加先容，传统的骨密度测试是在东谈主体中抽样，通过部分骨头的骨密度来估量举座的骨密度，但这种测试存在颓势。老年东谈主在60岁之后由于老年骨代谢失均衡等身分，会产生骨刺。而在传统的测试设施中，骨刺的骨密度也会被筹谋在其中，这也就使得举座的骨密度平均值增多。
针对这些问题，博志提议了局部骨质料评估表面，字据该表面所搭建的同步自体模QCT（quantitative computed tomography）骨密度检测系统不错精确测量局部松质骨、皮质骨、椎弓根部位骨密度，评估脊柱、髋部骨质料，同期也不错检测出骨头里面是否存在隐匿的空泛。该系统不错将传统骨密度测量精度从60%大幅栽植至99%。
同步自体模QCT骨密度检测系统同期还能提供软组织定量检测，分析肝脏脂肪分析以及内脏脂肪分析。由于骨质、肌肉以及脂肪经常细巧贴合，不同的脂肪和肌肉散布会影响骨密度检测结果。而博志的系统通过软组织定量分析，不错在测量肥壮或低体质患者时提供更准确的检测结果。
跟着东谈主口老龄化速率的不断加速，老年东谈主健康检测和防治则成为人命健康范畴的宽广市集。字据2018年国度卫生健康委发布的《中国骨质疏松症流行病学走访结果》显现，宇宙瞻望有杰出8000万名骨质疏松患者，低骨量和骨量减少者的数目杰出2亿东谈主，但字据《骨质疏松的影像学与骨密度会诊众人共鸣》(2020)，骨密度的东谈主口筛查率低于5.5%。
“上医治未病”，吕维加指出，骨质疏松所形成的骨空泛是形成骨折的最大风险身分之一。因此，在骨密度检测系统推向市集的同期，博志也在研发严防老年东谈主骨折的居品。不同于现行的药物诊治样貌，吕维加但愿以更精确的样貌对患者进行个性化诊治。
博志当今在磋磨骨折严防载药植入物，将填充物注入空泛中，以保证骨头强度，同期刺激局部骨成长。在当今的样品中，无创骨胶打针系统能通过机械臂自动找到骨空泛部位，再使用微创手术的体式，将骨胶打针在空泛中。
从实际室到买卖蓝海凭借着吕维加对骨密度检测市集的知悉以及干系工夫的率先上风，博志在创立之初就拿到了香港风险投资基金Hong Kong X的启动投资。不外关于他这么的学院派的创业者来说，在创业的过程中不免要交“膏火”。
买卖公司的研发也与学术磋磨有较大不同。吕维加指出，前者更为单纯，解放翻新是学术磋磨的中枢，任何奇想妙想皆不错进行尝试。但关于买卖公司而言，科研则更是应该以市集为导向，总计磋磨应该洽商奈何落地以及市集范围。
吕维加以他与病院谄谀科研时的资格为例，在与一些医师商议工夫谄谀的过程中发现，医师所提议的磋磨地方聚焦于其宽泛难以惩处的疑难杂症。但由于这些疑难杂症的发病率极低，导致该工夫并莫得实足的市集需求相沿，难以进行买卖化转机。因此关于公司而言，应该聚焦于大健康市集，有实足的市集范围材干够让公司生活。
经过不断的磨合与试错，2022岁首，博志获取了红杉成才略投的千万级好意思元A轮融资。在成本的加握之下，博志的发展也就随之进入了快车谈，2022年，博志完成第一个医疗器械二类证注册临床检会，同庚，博志的居品获取了骨密度检测的注册证。2023年，博志的骨密度检测居品运转认真上市销售。
博志的居品不仅在工夫上胜过传统的骨密度检测，在单次检测成本以及检测时期上也有上风。博志所研发的同步自体模QCT骨密度检测系统，成立成本约为75万元，且不需要其他稀奇成本。其成本仅为传统的双能X线骨密度仪（DXA）的34%。而在使用遵守上，同步自体模QCT骨密度检测系统的日检测患者数可过百东谈主，为传统设施的5倍。
为尽快将居品推向市集，吕维加决定将系统提供给病院免费试用三个月。不少病院在试用的过程中体验到系统的优点，同期经过测算省略飞速回本，因此最终照旧采购了博志的居品。当今依然告成进入香港玛丽病院、北京积水潭病院等大型病院，吕维加瞻望，博志的同步自体模QCT骨密度检测系统销售额，2024年有望打破1000万元东谈主民币。
关于博志生物未来的发展，吕维加指出，在骨折严防载药植入物研发完成后，博志有望结束从老年东谈主的骨密度检测到严防性诊治的全经由覆盖，打造诊疗作事全经由闭环。
奈何走好“终末一里路”正派企业发展进入快车谈，出乎意象的一级市集极冷，让博志不得不暂缓发展的脚步。
清科磋磨中心数据显现，已往三年，中国一级市集投资数目从2020年的1.1万起下跌到了2023年的7100起，下跌幅度为38%；投资金额同期从1.5万亿元下跌到不到5000亿元，下跌幅度为68%。不单是是中国如斯，字据上海高档金融学院的数据，约束2024年9月30日，好意思国2024年共有14808刮风投事件，同比下跌14.1%，投资金额也从2021年的高位下跌近50%。
吕维加坦言，在2022年底-2023岁首时，他已彰着感受到来自成本市集的寒意。博志与其他初创公司雷同，濒临着融资辛勤的风景。吕维加坦言，好多高校科研效果转机往往就差“终末一里路”，所谓的“终末一里路”，即是指企业将研发居品推向市集面需要的资金。
不同于其他行业的居品不错在成型后顺利投放到市集，医疗企业的居品还需要经过东谈主体临床检会以及监管机构的批准材干进行销售，这个过程动辄数年。在此时期企业着实是零收入，但却需要承担东谈主职工资、临床检会用度等多项成本。
据了解，药物研发范畴一直流传着“双十定律”，即再行药研发运转到最终获批上市需要平均耗时10年，参加成本约10亿好意思元。字据好意思国塔夫茨大学2014年发表的著述数据，新药从初度合成到进入临床检会的平均耗时是31.2个月，从一期临床到上市（包括FDA的新药上市审批和生物成品许可肯求）所用时期是96.8个月。
在中国，新药研发周期预测也与此肖似。吕维加暗示，其当今所研发的骨折严防载药植入物需要注册三类医疗器械证，因此需要无数的资金用于临床测试以实时期的公司运营。
“极冷事后，我以为春天老是会来的。”关于成本市集的变化，吕维加却相对乐不雅。他指出，香港的学术界以及政府皆很爱重科研效果的买卖化转机，因此学校以及特区政府皆针对博志的转机步地提供了不同的支握。当今公司正在肯求“Raise+谋略”资金，但愿不错匡助博志走完工夫效果商品转机的“终末一里路”。
香港翻新科技署于2023年10月推出“产学研1+谋略”（Raise+）kaiyun官方网站，主要针对科研效果转机落地以及科研效果商品化启动，每个步地将会获取1000万港元至1亿港元的资助。吕维加以为，生物医药企业由于其居品的特色，干系投资时期相对较长，但对应的请问亦然极高的。需要有更多"耐烦成本"来支握生物医药翻新企业发展，而非仅聚焦于短平快的步地。